用于快速制備供**分析和電泳分離法使用的組織樣本
參考：R. H. ffrench-Constant/A. L. Devonshire, Biochemical Genetics, Vol. 25, Nos. 7/8, 1987.
 

MULTIPLE HOMOGENIZER多重均質(zhì)器|Burkard總代理（*初設(shè)計用于昆蟲樣本）可以同時制備96個組織樣本，將均質(zhì)化的時間減少了10倍。這樣一個人***多就可以制備3000個用于**分析的樣本。

較早的方法耗時耗力，其使用帶有緊密排列玻璃棒的標準微離心管。當量化形成蚜蟲對殺蟲劑抵抗力的酶的活動時，這些方法限制了樣本的制備規(guī)模。

圖中展示了**的部件和組裝方法。將緩沖劑和樣本裝入微型培養(yǎng)皿的井內(nèi)，然后插入復式杵并按圓周手動旋轉(zhuǎn)。

經(jīng)過上述過程并小心拔出杵后，丟失的量只有5 μl，而這與均質(zhì)量無關(guān)。因此，當分別用10 μl和50 μul進行均質(zhì)化后，可靠恢復的樣本分別為50％和90％。

分析過程所需的其他設(shè)備包括：專門的電泳凝膠體梳（與微型培養(yǎng)皿的坑相對應(yīng)）、8個位置的復吸液管、電泳柜和供電裝置。

用于快速制備供**分析和電泳分離法使用的組織樣本的多重均質(zhì)器
Alan Devonshire

對諸如昆蟲等小生物體進行的群體遺傳學研究需依靠電泳或**分析技術(shù)，其要求對眾多個體進行分析方可保證結(jié)果的代表性。用于電泳分析的昆蟲樣本通過各種均質(zhì)器進行均質(zhì)化，比如帶有緊密排列的玻璃棒的聚丙烯微離心管。但是對單個昆蟲均質(zhì)化后，利用微量注射器加載凝膠體的工作是整個分析過程中*耗時耗力的部分。當**分析發(fā)展到要量化形成蚜蟲對殺蟲劑抵抗力的酶的活動時，這種樣本制備方法的局限性就變得更加明顯了。

因此我們設(shè)計了可裝入標準**培養(yǎng)皿的多重均質(zhì)器，其可以同時均質(zhì)96個單獨樣本以用于**分析和電泳分離（ffrench-Constant & Devonshire, Biochemical Genetics, 25, 493－499（1987））。

該均質(zhì)器由10mm厚的塑料玻璃襯板制成，大小與**培養(yǎng)皿類似。在均質(zhì)器內(nèi)有96個塑料玻璃棒按9mm的間距排列，與**培養(yǎng)皿內(nèi)的96個井準確對應(yīng)。棒尖是水平的，與井的水平底部正好一致。

樣本被裝入**培養(yǎng)皿井內(nèi)的緩沖劑中，插入均質(zhì)器并手動旋轉(zhuǎn)后將其均質(zhì)化。4mm直徑的棒較為理想，因為這樣即可以有效均質(zhì)化又可以在裝配后在井內(nèi)留下足夠的量（200 μl）。

要想確定均質(zhì)化過程中“丟失”的數(shù)量，可將不同量（10－200μl）的PBS/Tween以及蔗糖和溴甲酚紫放入**培養(yǎng)皿的8個井中，在經(jīng)過插入、旋轉(zhuǎn)、和拔出均質(zhì)器的杵后，利用復吸液管確定8個井中可以取回的樣本量。假設(shè)均質(zhì)器是小心拔出的，那么不管經(jīng)過均質(zhì)的樣本量如何，丟失的量均為 5μl。這樣當別對10μl和50μl進行均質(zhì)時，可靠恢復的樣本分別占50％和90％，涵蓋了對小生物體使用電泳分離法時的典型數(shù)量范圍。

如果要使用8通道復吸液管將樣本直接從**培養(yǎng)皿裝入盛有電泳分離凝膠體的井內(nèi)，則需要使用間隔為4.5或9mm的帶井梳。針對這一目的制作的間隔 4.5mm的梳（可從Burkard Scientific購得）可以通過僅使用8通道吸液管的7個尖分兩次來填充不同的井，從而將**培養(yǎng)皿的兩行14個樣本裝載到Pharmacia GE-2/4設(shè)備（厚3mm，寬72mm）的每個凝膠體上。這樣在一個電泳箱內(nèi)就可以一次分析56個樣本。盡管吸液管尖過大，不適合Hoffer設(shè)備的 1.5mm凝膠體井，但也成功地使用該復吸液管將樣本裝入這種設(shè)備中（15井的梳，編號：SE 511－15，間隔9.1mm）。

從粉虱（50μg）到家蠅（20mg）的昆蟲都可以被成功均質(zhì)化，但僅對蚜蟲（約400μg）進行過功效定量評估，用于通過**分析研究形成蚜蟲對殺蟲劑抵抗力的酶。使用多重均質(zhì)器制備的蚜蟲樣本與與通過微型離心管制備樣本的相比，其得到的酶活動更明顯（P<0.001），差異也更?。≒<0.001）。

除了更有效的均質(zhì)化外，樣本制備時間也只有采用微離心管進行單獨均質(zhì)化所需時間的1／10。系統(tǒng)其他節(jié)省時間的方面包括：**培養(yǎng)皿的井淺并且?guī)Ь幪枺视涗洏颖狙b載數(shù)據(jù)更容易；樣本存儲于堆在冷凍機內(nèi)的培養(yǎng)皿內(nèi)；以及使用復吸液管進行液體處理。如有可用于微型培養(yǎng)皿的離心機，則在分析前就可以去掉組織殘片。

隨著**分析在調(diào)查和診斷研究中作用的提升，該快速樣本制備技術(shù)對于與培養(yǎng)皿井內(nèi)的可用量（10－200μl）一致的組織將會有很多生物和醫(yī)學方面的應(yīng)用。若選用適當?shù)氖?，則該技術(shù)也將非常適用于電泳分離研究。假設(shè)在梳井間隔方面沒有其他限制，那么生產(chǎn)商應(yīng)考慮采用標準的4.5或9mm間隔，這樣復吸液管就可以在樣本制備和裝載中得到更廣泛的應(yīng)用。

廣州市賽拓儀器科技有限公司為英國Burkard中國區(qū)域總代理，代理英國Burkard公司所有產(chǎn)品，包括Potter噴霧塔，孢子采集器，微量施藥器，Tullgren漏斗，UNIVAC昆蟲捕捉器，JOHNSON-TAYLOR昆蟲捕捉器，植物繁殖隔離器，Vortis昆蟲捕捉器等。

訂購須知：

產(chǎn)品代碼	描述
BS00253	多重均質(zhì)器
BS01071	凝膠體梳
BS01072	復式吸液管
BS01073	電泳柜
BS01074	電源裝置